domingo, 12 de octubre de 2014

                  ROSA DE BENGALA
                                   (antígeno brucelar amortiguador)




INTRODUCCION:
La brucelosis es una enfermedad causada por La bacteria Brucella esta  puede infectar al ganado vacuno, las cabras, los camellos, los perros y los cerdos. La bacteria se puede diseminar a los humanos si usted entra en contacto con carne infectada o la placenta de animales infectados o si bebe leche o come queso sin pasteurizar.
La prueba del Rosa Bengala o prueba del antígeno tamponado de
Brucella, es una técnica rápida de aglutinación en porta para la
detección de anticuerpos anti-Brucella en sueros animales y
humanos
La determinación se efectúa ensayando la suspensión tamponada
(pH 3,6) de  Brucella coloreada con Rosa Bengala frente a los
sueros problema. La presencia o  ausencia de aglutinación visible
es indicativa de la presencia o ausencia de anticuerpos en las
muestras ensayadas.








FUNDAMENTO:
Para realizar esta técnica es importante saber que es utilizada para un diagnostico temprano de brucelosis ya que es especifica  por la detección de aglutinas de brucella de forma rápida.

MATERIAL Y REACTIVOS:



v  Antígeno rosa de bengala
vControl positivo de brucella
vControl negativo de brucella
vPlaca
vPipetas  automáticas.





Esta prueba puede ser utilizada para un diagnostico temprano.









Obtención de la   muestra:
Obtener 3.0 ml de sangre por punción venosa
Centrifugar y separar el suero.


PROCEDIMIENTO:
v utilizar una pipeta automática que adicione 0.03ml de muestra de suero en el circulo de la placa.
vMezclar el antígeno rosa de bengala hasta que este totalmente homogenizada, después colocar 0.03ml en la placa en el mismo aro donde esta la muestra , s mezcla con un aplicador. Repetir paso para los controles.
vAgitar la placa con movimientos rotatorios por 4 minutos.
vObservar el resultado con la ayuda de una fuente de luz ,leer directamente.












RESULTDOS:
NEGATIVO



CONCLUSION:
En el diagnóstico clínico, los resultados de la determinación de los 
anticuerpos anti-Brucella deben ser considerados siempre en
relación a los hallazgos clínicos y otras pruebas de laboratorio. Es por esto el por que de la importancia de esta técnica.

domingo, 7 de septiembre de 2014


DETERMINACIÓN DE AGLUTINOGENOS (TIPADO GLOBULAR)

Principio: En la membrana del glóbulos rojo existen complejos químicos llamados antígenos que representan los llamados  grupos o factores sanguíneos .
se sabe que estos complejos químicos se han generado de una sustancia llamada precursora, llamada sustancia H (humana). Sobre esta sustancia se adhieren carbohidratos en un orden determinado. Para la sangre de tipo de cero "O" se unen dos moléculas de glactosa, una de mucosa  y una de glucosamina.
sobre esta cadena puede adherirse una nueva molécula y se cambia el tipo, si es de glucosamina se tiene le grupo "A" y si es de glactosa se tiene el grupo "B". Si se unen ambas moléculas en diversa posición se tiene el grupo AB:
Los primero grupos sanguineos que se descubrieron  fueron los llamdos ABO, y actualmente se conocen muchos mas.
El sistema Rh es independiente del sistema ABO, pero igual de importante en la tipificación sanguinea.
hay antigenops presentes en los eritrocitos de casi todas las persona y se les llama Universales, otros antígenos se han concentrado en una sola familoia y se les llama personales.
la importancia de la determinación de los grupos sanguineos y rh en el laboratorio es en las transfisiones sanguineas y en la eritroblastosis fetal.
FACTOR Rh

OBJETIVO: El alumno determinara el grupo sanguineo y el factor Rh de una mestra sanguinea, utilizando los antisueros correspondientes y previa demostracion correctamente.
INTRODUCCIÓN: Los grupos sanguineos se han clasificado asi por poseer caracteristicas diferentes, estas caracteristicas son los antigenos (Aglutinogenos) y los anticuerpos (Aglutininas ) que son los responsables de las reacciones adversas inmunológicas en las tranfusiones.
MATERIAL                                                                                            REACTIVOS
1 EQUIPO DE EXTRACCION SANGUINEA                                SUERO ANTI A
1 PLACA DE VIDRIO EXCAVADA                                               SUERO ANTI B
10 APLICADORES DE MADERA (PALILLOS)                             SUERO ANTI D
LANCETA ESTERIL                                                                        SOL. ISOTONICA
4 TUBOS DE ENSAYE 10 x 100                                                      DE NaCL AL 0.9%
GRADILLA
CENTRIFUGA
MÉTODO PARA PORTAOBJETOS O PLACA:

TÉCNICA: Se utiliza la punción cutánea por medio de la lanceta, se desecha la primera gota y se deposita 1 gota en cada una de la excavaciones de la placa en forma horizontal o marcar con letras A, B, y Rh, posteriormente se añade una gota de suero Anti A, Anti B, Anti D respectivamente.
Mezclar perfectamente con un hisopo (aplicador) cada preparacion (No contaminar las diferentes preparaciones).
Agitar suavemente la placa con movimientos circulares durante 30 segundos aproximadamente.
Leer el resultado (una aglutinación macroscopica indicara la reacción).
Anti A                     Anti B                                Anti D                El grupo sanguíneo y su factor sera:
  +                               -                                         +                          A Rh Positivo
  +                               -                                         -                           A Rh Negativo 
  -                                +                                        +                          B Rh Positivo
  -                               +                                         -                           B Rh Negativo
  +                              +                                         +                          AB Rh Positivo
  +                              +                                         -                           AB Rh Negativo
  -                               -                                         +                           O Rh Positivo
  -                               -                                         -                            O Rh Negativo
En donde (+) Existencia de aglutinación 
                (-) Ausencia de aglutinación

sábado, 30 de agosto de 2014

CONTEO DE LEUCOCITOS

INTRODUCCION
El conteo de los elementos formes de la sangre es indispensable para la hematología diagnostica. Para contar los leucocitos se diluye una cantidad exacta de sangre con el liquido de Turk, que es una solución hipotonica que destruye a los eritrocitos y conserva la estructura de los leucocitos, esta mezcla se coloca en una cámara de Neubauer y se cuenta el numero de células en los cuadros indicados.


MATERIAL Y REACTIVOS 
  • 1. Pipeta de Thoma para glóbulos blancos.
  • 2. Una cámara de Neubauer.
  • 3. Un microscopio.                                       
  • 4. Solución de Turk.
  • 5. Gasas.
  • 6. Sangre venosa con EDTA.
PROCEDIMIENTO
1. Obtener sangre venosa con EDTA y mezclar perfectamente.
2. Aspirar sangre con la pipeta de Thoma hasta la marca 0.5.





3. Limpiar la parte externa de la pipeta con gasa o papel absorbente.
4. Aspirar liquido de Thurk hasta la marca 11.
5. Retirar la boquilla de la pipeta y sellar los extremos con papel parafilm.
6. Agitar la pipeta de Thoma de 3 a 5 min. y preparar la cámara con el cubrehematimetro.
7. Descartar las primeras 3 gotas y llenar la cámara por capilaridad por uno de los bordes del cubrehematímetro, sin que se formen burbujas o sobrepasen los canales de la cámara.
8. Dejar reposar de 3 a 5 min. la cámara con la muestra.
9. Enfocar la cámara en 1 microscopio y contar los leucocitos con el objetivo seco débil en 64 cuadros de las 4 cuadriculas de los extremos.
10. Multiplicar el numero de leucocitos contados por 50.
     
     

                                      RESULTADO                                    
 Leucocitos 178.

178 x 50 = 8 900/mm3
VALOR DE REFERENCIA

5 000 a 10 000/mm3

domingo, 30 de marzo de 2014

DETERMINACIÓN DE LA HEMOGLOBINA

Objetivo:

Determinar cuantos gr de hemoglobina (Hb) hay en toda la sangre circulante, para tener un diagnostico clínico ya que se pueden variar diversas enfermedades debido a un valor anormal de Hemoglobina.

Fundamento:

La hemoglobina es una proteína conjugada que sirve para el transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La masa total de eritrocitos de un adulto contiene unos 600gr. De hemoglobina capaces de transportar 800ml de oxígeno.

Una molécula de hemoglobina consta de 2 pares de cadenas polipepticas (unión de aminoácidos) (globina) y 4 grupos proteicos HEM que contienen cada uno un átomo de fe en estado ferroso. Cada punto HEM se localiza en una zona determinada de una de las cadenas de polipepticos. Localizando cerca la superficie de la molécula, el HEM se combina de forma reversible con una molécula de oxigeno y dióxido de carbono. Este grupo HEM es el responsable del del color rojo de la hemoglobina (hb).

La parte proteica o globina tiene 4 cadenas polipeptidicas que se denominan con las letras α, β, γ, δ. Existe una cadena mas la ε que esta presente durante los 3 primeros meses de vida se diferencian unas de las otras en el numero o posición (de los aminoácidos de los que están compuestas). Por lo tanto existen varios tipos de hb. en el ser humano se pueden encontrar las siguientes hemoglobinas normales:

Hemoglobina A: consat de 2 cadenas α y 2 cadenas β en un adulto normal corresponde a mas del 95% del total.

Hemoglobina A´: consat de 2 cadenas α y 2 cadenas δ en un adulto sano esta en porción menor de 3%.

Hemoglobina F (fetal): consa de 2 cadenas α y 2 cadenas γ. Es la hemoglobina principal en el feto desde el 4° mes del embarazo hasta aproximadamente los 6 meses de edad. La Hb F tiene mayor afinaidad por el oxigeno.

Hemoglobina Gower: consa de 2 cadenas α y 2 cadenas ε. Desaparece casi por completo en el tercer mes de embarazo y empieza a aparecer la Hb fetal.

Algunos datos se obtiene exmainando a simple vista una muestra de sangre. Un aspecto normal del suero o del plasma revela que el pigmento esta en los glóbulos rojos. Si se agita en una sangre total normal en el aire durante 15 min. Adquere un color rojo claro por convertir la Hb en oxihemoglobina.

La sangre tiene un color rojo cereza brillante cuando el pigmento es carboxi-hemoglobina en la intoxicación por CO. El color es chocolate en la metahemoglobulemia y la banda malvada en alsulfohemoglobulemia.

Las distintas Hb tienen espectros de absorción características a las que determina en un espectofotometro. La identificación de difrenetes formas de la Hbcon la determinación de sus espectros de absorción puede hacerse de una manera sencilla  

Material y Equipo:

·         Un colorímetro fotoeléctrico o un espectrofotómetro.

·          Una pipeta de vidrio graduada de 5 mL

·         Pipeta semiautomática

·          Tubos de ensayo.

·         Cubetas cuadradas.

·         Gradilla

·         gasa

Reactivos:

·         EDTA

·         Reactivo Drabkin

·         Ferrocianuro de potasio

·         Cianuro de potasio

·         Bicarbonato de potasio

·         Solución estándar de cianometahemoglobina

Reactivos biológicos:

·         Sangre venosa con EDTA.



Técnica:

1.-En un tubo de 13 x 100 colocar exactamente 5 mL de reactivo de Drabkin, marcarlo como problema (P).


2.-Obtener 5 ml de sangre venosa con anticoagulante (EDTA).

3.- Mezclar perfectamente la sangre problema, por inversión por lo menos 20 veces antes de tomar la muestra.

4.-Con una pipeta automática o pipeta de Shali se toma exactamente 0,02 mL (20 µL) de sangre total, limpiar luego la punta de la pipeta.


5.-La sangre tomada del tubo con EDTA se vierte en el tubo que contenga reactivo de Drabkin. Se enjuaga 3 veces y se mezcla.


6.- Mezcle la solución de Drabkin con la sangre por inversión y con mucha precaución (utiliza parafilm para tapar los tubos, recuerda que el reactivo tiene cianuro, el cual es un VENENO).


7.-Dejar en reposo por espacio de 3 a 5 minutos. Para que se  efectúe la reacción.


8.-Después de ese tiempo se observara una coloración roja transparente, se llena las cubetas hasta la marca que se encuentra y se procede la lectura.


9.-Leer en absorbancia con filtro verde a 540 nm llevando a cero el fotómetro con agua destilada / Drabkin.


Antes de hacer la medición con el espectrofotómetro hacer el siguiente procedimiento

PARA HACER LA MEDICION DE TRANSMITANCIA HACER EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO:


Medición de Transmitancia:

1.- Encender el Espectrofotómetro 30 minutos antes, después  seleccione la longitud de onda deseada (540 nm para Hb) con las teclas numéricas y oprima <GO TO>.  Aparecerá en la pantalla el valor numérico.


2.-Presine < %T> para Transmitancia.

     Aparecerá en la pantalla “T”.


3.-Insertemla cubeta con el blanco en el portacubeta, cierre la puerta y oprima <SECOND FUNCTION> Y <100 %>. Aparecerá En la pantalla 100.0 T.


4.-Remueva el blanco e inserte la muestra problema contenida en la celda y cierre la puerta.


 Aparecerá en la pantalla el valor en Transmitancia.


5.-Si desea imprimir, oprima <PRINT> para avance de papel y/o una segunda vez para la impresión en el papel del espectrofotómetro o <SECND REMOTE>  para mandar a un dispositivo externo (a la computadora).



6.-Retire la cubeta del compartimiento y cierre la puerta (lave la cubeta y  guárdela).


7.- para entender lo hablado ver la imagen siguiente:


8.-Si no va usar más el aparato, apáguelo y cúbralo, si desea continuar trabajando, elija el modo de trabajo siguiente y continúe.


Resultado:


Este fue el resultado que nos salió en el espectrofotómetro.



Cálculos:

.461/.472 x 15 = 14.65
Rango:
normal ya que era la muestra de una mujer
Cálculos:

Hb total = concentración de Hb (gr/ml) x volumen sanguíneo (ml).
en espectofotometro se aplica la siguiente formula:
muestra/ estandar x 15 = Hb

Valores de referencia:

Niños al nacer…………………………….. 13,6 - 19,6 g/dL

Niños de 1 año…………………………..... 11,3 - 13,0 g/dL

Niños de 10 -12 años……………………... 11,5 - 14,8 g/dL

Mujeres……………………………………... 11,5 - 16,5 g/dL

Hombres……………………………………. 14,0 - 18,0 g/dL



Observaciones:

Al hacer la práctica notamos que para determinar este volumen que existe de Hb circulante en la sangre es fácil y sencillo de sacar ya que a la hora de meterlo al espectrofotómetro prácticamente nos dice todo solo hay que sacar el resultado haciendo la operación básica que ya nombramos anteriormente.

Los exámenes de laboratorio pueden realizarse por muchas razones, como investigación rutinaria de salud o sospecha de enfermedad o de toxicidad. También pueden ser utilizados para determinar si la efectividad de un medicamento mejora o empeora. Los exámenes pueden medir el éxito o fracaso de un tratamiento. Pueden ser solicitados por razones médicas o legales. Las siguientes son posibles razones por las que este examen puede realizarse:

  • Acidosis láctica
  • Anemia de células falciformes
  • Anemia por deficiencia de hierro
  • Embolia grasa

Conclusiones:

Existen varios factores para determinar cuándo y con qué frecuencia se pueden realizar los exámenes. Su duración puede depender de los resultados o terminación de otros exámenes, procedimientos o tratamientos. Los exámenes pueden ser realizados inmediatamente en una emergencia o pueden ser demorados conforme una condición es tratada o monitoreada. Se puede sugerir un examen o llegar a ser necesario cuando aparecen ciertos signos o síntomas.

Debido a cambios de las funciones naturales del organismo durante el día, los exámenes pueden ser realizados en una determinada hora. Si usted se ha preparado para este examen con cambios en la ingesta de comida o líquidos, los exámenes pueden ser realizados de acuerdo con estos cambios. Los intervalos para la realización de los exámenes pueden basarse en el aumento o disminución de los niveles de medicamentos, drogas u otras sustancias en el organismo.

La edad o el género de las personas pueden influir en la fecha y la frecuencia con que se requiere un examen. Las condiciones crónicas o progresivas pueden necesitar un monitoreo continuo mediante exámenes. Ciertos exámenes pueden ser repetidos para obtener una serie de resultados o para confirmar o refutar resultados. Las veces que deban realizarse los exámenes y su frecuencia varían dependiendo si se llevan a cabo por razones profesionales o legales.